“我在我女儿的脚上发现了一些奇怪的东西——然后我的生活就永远改变了。”

一位心急如焚的母亲被吓坏了，因为医生错误地将她小女儿的罕见肿瘤误诊为远没有那么严重的疾病，她的家人被迫忍受痛苦的等待

一位母亲在女儿的脚上发现奇怪的东西后，被诊断出患有罕见的肿瘤，这让她心烦意乱。

2021年5月，莱拉·埃文斯(Leila Evans)发现她三岁的女儿南西·阿莱斯(Nansi Alys)脚趾上有一个小肿块，于是带她去看了医生。医生告诉南西，她的肿块只是一个疣，并向她保证“没什么好担心的”。然而，在接下来的几个月里，肿块继续增大，莱拉越来越担心。2022年6月，另一位医生告诉她的家人，这似乎是一个良性囊肿。

来自威尔士格温内斯克莱顿的莱拉回忆说:“他把我们转到班戈医院的一位专家那里，他说这看起来像是一个良性囊肿，没什么好担心的。他说他们可以把它取出来，也可以把它留在那里，并盯着它。我说过我更愿意把它们都取出来检查一下。我不知道那是什么——它只是长得越来越大。”

在几个月的时间里，增长继续增长（图片来源:Leila Evans / SWNS)

2023年，年轻的南斯接受了肿瘤切除手术，经过6周的痛苦等待，家人终于得到了答案。医生诊断南斯患有硬纤维瘤病(DF)，这是一种罕见的中间软组织肿瘤，介于非癌性和癌性之间。

DF并不是一种特定的癌症，而是属于肉瘤——一组在骨骼或软组织中形成的罕见癌症。莱拉记得:“我脑子里一直在想，如果我女儿得了癌症怎么办?我希望医生能听我的。这对整个家庭来说都很可怕——她是我的孩子，当时她只有六岁。”

医生诊断南斯患有一种罕见的硬纤维瘤病(DF)（图片来源:Leila Evans / SWNS)

当时她只有六岁（图片来源:Leila Evans / SWNS)

在处理这个艰难的消息时，莱拉和她的家人向英国肉瘤组织寻求急需的信息和支持。莱拉解释说:“当我们发现的时候，医生告诉我们，如果我们要用谷歌搜索，一定要用英国肉瘤网站，所以我就这么做了。”在Nansi被确诊的一周内，Sarcoma UK给我们发了很多关于它是什么以及下一步是什么的信息。

“他们帮我们跟踪预约，告诉我们作为一个家庭我们可以做些什么来帮助她——他们真的很好。”

为了给英国肉瘤组织筹款，这家人现在开始了英勇的登斯诺登山之旅（图片来源:Leila Evans / SWNS)

因此，在南西的激励下，这个坚定的家庭于8月17日开始了5个小时的斯诺登山攀登，在此过程中为英国肉瘤组织筹集了1300多英镑。莱拉透露:“我以前从来没有去过斯诺登，所以如果我要去，那一定是为了一个好的理由——还有什么比为英国肉瘤组织筹款更好的呢?”

“那是美好的一天。开始的时候，我确实很挣扎，但感觉很棒。我脑子里想的都是“我是为了南斯才这么做的”。我们能筹到这么多钱，我高兴极了。我最初的目标是500英镑，在头几天就实现了。我非常高兴。”你可以在这里为他们的筹款活动捐款

有关癌症的更多信息或支持，您可以联系麦克米伦癌症支持或致电020 7940 1760寻求建议。

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